2011年河南省關(guān)于企業(yè)注冊(cè)、密碼重置以及相關(guān)信息變更有關(guān)問題的解答
(0)企業(yè)注冊(cè)、密碼重置以及相關(guān)信息變更有關(guān)問題解答。
問：新企業(yè)注冊(cè)需提供哪些材料？
答：藥品生產(chǎn)企業(yè)詳見（ 附件一）。
藥品經(jīng)營企業(yè)詳見（ 附件二）
耗材生產(chǎn)企業(yè)詳見（ 附件三）。
耗材經(jīng)營企業(yè)詳見（附件四）
問：原有企業(yè)密碼重新設(shè)置需提供哪些材料？
答：藥品企業(yè)詳見（ 附件五）。
耗材企業(yè)詳見（ 附件六）。
問：企業(yè)名稱變更需提供哪些材料？
答：藥品企業(yè)需提供
（1）法人授權(quán)書（ 附件七）；
（2）變更后企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（附變更記錄）；
（3）藥品生產(chǎn)/經(jīng)營許可證（附變更記錄）；
（4）變更后的GMP/GSP證書。
耗材企業(yè)需提供
（1）法人授權(quán)書（ 附件八）；
（2）變更后企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（附變更記錄）；
（3）醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營企業(yè)許可證（附變更記錄）。
問：企業(yè)授權(quán)人變更怎么辦？
答：藥品企業(yè)詳見（ 附件九）；
耗材企業(yè)詳見（ 附件十）。
問：一級(jí)配送企業(yè)申請(qǐng)變更二級(jí)配送企業(yè)需提供哪些資料？
答：需提供：
（1）法人授權(quán)書（見 藥品法人授權(quán)書）；
（2）二級(jí)配送企業(yè)變更申請(qǐng)表（見 二級(jí)配送企業(yè)變更申請(qǐng)表.doc）；
（3）變更后配送企業(yè)的企業(yè)冊(cè)（見 變更后配送企業(yè)的企業(yè)冊(cè).doc）。
問：藥品生產(chǎn)地址變更需提供哪些資料？
答：需提供：（1）法人授權(quán)書（見 藥品法人授權(quán)書）；
（2）藥品生產(chǎn)地址變更前后企業(yè)同屬一個(gè)企業(yè)的證明材料；
（3）藥品生產(chǎn)地址變更內(nèi)容的批件；
（4）變更后生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)冊(cè)（見 變更后生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)冊(cè).doc）。
問：企業(yè)及藥品信息更新需提供哪些資料？
答：有關(guān)企業(yè)登錄河南省醫(yī)藥招標(biāo)采購網(wǎng)，查看本企業(yè)及藥品信息的“審核不通過原因”及“資質(zhì)預(yù)警”提示內(nèi)容，及時(shí)遞交材料進(jìn)行更新。
責(zé)任編輯：露兒
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