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2013年上海市醫(yī)保目錄(第一批)藥品招標(biāo)采購(gòu)有關(guān)問(wèn)題解答

2013-12-04 09:44 來(lái)源:上海醫(yī)藥采購(gòu)招標(biāo)網(wǎng) 作者:...我要評(píng)論 (0) 點(diǎn)擊:

2013年上海市醫(yī)保目錄(第一批)藥品招標(biāo)采購(gòu)有關(guān)問(wèn)題解答     (百度蟲(chóng)醫(yī)藥商務(wù)網(wǎng))
 

1、問(wèn):領(lǐng)取電子編碼和登錄密碼的受委托人與投標(biāo)委托人是否必須一致?
答:可以不一致。

2、問(wèn):生產(chǎn)企業(yè)和被委托投標(biāo)企業(yè)是否均需要領(lǐng)取電子編號(hào)和登錄密碼?
答:是,凡參加本次投標(biāo)的生產(chǎn)企業(yè)以及其委托的投標(biāo)企業(yè)需攜帶相關(guān)證明材料至市藥事所領(lǐng)取電子編號(hào)和登錄密碼。

3、問(wèn):領(lǐng)取電子編號(hào)和登錄密碼時(shí)需提供什么證明材料?
答:藥品生產(chǎn)企業(yè)加蓋公章的委托書(shū)原件和受委托人的身份證復(fù)印件。委托書(shū)內(nèi)容應(yīng)包括:****企業(yè)委托**人(身份證號(hào)碼**********)前來(lái)****辦理****事宜。

4、問(wèn):在國(guó)內(nèi)未設(shè)立生產(chǎn)企業(yè)的進(jìn)口藥品如何領(lǐng)取電子編號(hào)和登錄密碼?
答:進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)總代理可視作生產(chǎn)企業(yè)的代表,由國(guó)內(nèi)總代理商攜帶進(jìn)口藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)國(guó)內(nèi)總代理商的經(jīng)銷(xiāo)或代理中文授權(quán)書(shū)復(fù)印件和受委托人的身份證復(fù)印件至市藥事所領(lǐng)取電子編號(hào)和登錄密碼。其電子編號(hào)登記的生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)是國(guó)外生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)(附中文譯名),同時(shí)代理多個(gè)進(jìn)口藥品的,每個(gè)國(guó)外生產(chǎn)企業(yè)均需領(lǐng)取一個(gè)電子編號(hào)和登錄密碼。

5、問(wèn):本次招標(biāo)范圍和招標(biāo)品種?
答:《上海市基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2010年版)》中的抗微生物藥物、抗腫瘤藥物和神經(jīng)系統(tǒng)用藥物(第一、二類(lèi)精神藥品除外),具體品種目錄見(jiàn)招標(biāo)公告。招標(biāo)品種目錄中藥品名稱(chēng)和劑型的解釋按照《上海市基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2010年版)》執(zhí)行。

6、問(wèn):在本次招標(biāo)目錄范圍內(nèi),但已經(jīng)是全市范圍中標(biāo)的藥品還可以來(lái)投標(biāo)嗎?
答:不可以。原SH-JY2010-1全市范圍中標(biāo)藥品和SH-JY2012-1、SH-JY2013-1、SH-JY2013-2、SH-JY2013-3中標(biāo)藥品不在本次招標(biāo)范圍,原中標(biāo)結(jié)果繼續(xù)執(zhí)行。中標(biāo)藥品是指原中標(biāo)的企業(yè)及品規(guī),包括規(guī)格和包裝。

7、問(wèn):本次招標(biāo)中標(biāo)后采購(gòu)范圍是哪些醫(yī)院?
答:采購(gòu)范圍為本市二、三級(jí)公辦非營(yíng)利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)和非基層醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

8、問(wèn):本次投標(biāo)企業(yè)需遞交樣品和說(shuō)明書(shū)嗎?
答:不需要遞交樣品,但因評(píng)標(biāo)工作需要樣品的,工作機(jī)構(gòu)將另行通知投標(biāo)人,投標(biāo)人應(yīng)及時(shí)提供市場(chǎng)上流通的樣品。投標(biāo)企業(yè)需要遞交紙質(zhì)說(shuō)明書(shū)(一式兩份),并在《投標(biāo)信息申報(bào)系統(tǒng)》上傳說(shuō)明書(shū)的電子照片。

9、問(wèn):本次招標(biāo)企業(yè)需要提供藥檢報(bào)告嗎?對(duì)藥檢報(bào)告有何具體要求?
答:本次招標(biāo)企業(yè)需提供至招標(biāo)公告日一年內(nèi)的廠檢報(bào)告或兩年內(nèi)的地區(qū)藥檢機(jī)構(gòu)出具的藥檢報(bào)告。

10、問(wèn):紙質(zhì)投標(biāo)一覽表和紙質(zhì)外省市中標(biāo)價(jià)格信息表上是否均應(yīng)包含《投標(biāo)信息申報(bào)系統(tǒng)》自動(dòng)生成的企業(yè)專(zhuān)屬二維碼信息?
答:是的,且必須是通過(guò)《投標(biāo)信息申報(bào)系統(tǒng)》打印生成的。

11、問(wèn):不能出具外省市中標(biāo)通知書(shū)或相關(guān)證明文件,怎么辦?
答:可以提供網(wǎng)上公示的中標(biāo)證明,并加蓋企業(yè)公章。

12、問(wèn):外省市中標(biāo)價(jià)格信息表上,中標(biāo)價(jià)與折算價(jià)怎么填寫(xiě)?
答:“中標(biāo)價(jià)”按外省市中標(biāo)價(jià)如實(shí)填寫(xiě);“折算價(jià)”是投標(biāo)品種與外省市中標(biāo)品種劑型規(guī)格包裝不同時(shí),按照差比價(jià)將外省市中標(biāo)品種的劑型規(guī)格包裝折算成本次投標(biāo)的劑型規(guī)格包裝后的價(jià)格,應(yīng)保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位。

13、問(wèn):如果外省市均沒(méi)有中標(biāo)價(jià),如何計(jì)算中標(biāo)價(jià)?
答:投標(biāo)藥品在五省市及十省市均未中標(biāo),中標(biāo)價(jià)原則上不高于同品種投標(biāo)藥品的最低中標(biāo)價(jià);如無(wú)同品種投標(biāo)藥品,中標(biāo)價(jià)應(yīng)根據(jù)同類(lèi)藥品平均降幅相應(yīng)降價(jià)。

14、問(wèn):五省市或十省市價(jià)格計(jì)算是取平均價(jià)還是次低價(jià)?
答:不高于平均價(jià)或次低價(jià),投標(biāo)價(jià)由企業(yè)根據(jù)招標(biāo)文件要求填報(bào)。

15、問(wèn):中標(biāo)的條件是什么?有幾家企業(yè)可以中標(biāo)?
答:按照招標(biāo)文件規(guī)定,通過(guò)質(zhì)量與信譽(yù)服務(wù)、資格及價(jià)格評(píng)審,符合定標(biāo)準(zhǔn)則全部條件的藥品可入圍,對(duì)中標(biāo)家數(shù)沒(méi)有限制。

16、問(wèn):本次招標(biāo)對(duì)新版GMP有何要求?
答:擬中標(biāo)結(jié)果公示前,無(wú)菌制劑必須通過(guò)新版GMP認(rèn)證或企業(yè)提供食品藥品監(jiān)管部門(mén)現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)合格的證明材料。生產(chǎn)無(wú)菌制劑的被委托企業(yè)也需提供新版GMP證書(shū)復(fù)印件。

17、問(wèn):投標(biāo)藥品的價(jià)格文件包括哪些?
答:包括本市/國(guó)家/產(chǎn)地零售價(jià)的價(jià)格文件,如果有必須全部提供。

以上內(nèi)容與招標(biāo)文件不一致的,以招標(biāo)文件為準(zhǔn)。


 

Tags:低價(jià)藥 自主權(quán)

責(zé)任編輯:露兒

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