2014年浙江省藥品集中采購(gòu)（第一批）操作方面咨詢答疑（一）     （百度蟲醫(yī)藥商務(wù)網(wǎng)）
 

我省藥品集中采購(gòu)（第一批）正進(jìn)行中，我中心匯總了部分企業(yè)遞交的關(guān)于集中采購(gòu)操作方面的問題，現(xiàn)予以集中回答，供各投標(biāo)人參考，具體問題和解答如下：
    1.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)藥品，是否一定要提交物價(jià)證明材料？
    答：市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)產(chǎn)品分不同情況, 請(qǐng)根據(jù)要求提交：
    （1）產(chǎn)品最高零售價(jià)要作為設(shè)置參考價(jià)（參照價(jià)）依據(jù)的，須提供經(jīng)當(dāng)?shù)厥〖?jí)物價(jià)主管部門確認(rèn)的價(jià)格證明材料。
    （2）已在我省或本次集中采購(gòu)價(jià)格參照省份（北京、山東、上海、江蘇、河南、湖南）有中標(biāo)記錄，能根據(jù)《實(shí)施方案》規(guī)定計(jì)算取得參考價(jià)（或參照價(jià)）的產(chǎn)品，不需要提交當(dāng)?shù)厥〖?jí)物價(jià)主管部門確認(rèn)的價(jià)格證明材料，也可暫不提交企業(yè)自主制定的價(jià)格證明材料。
    2.產(chǎn)品藥檢報(bào)告，企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照等已有新的，需遞交新的資料嗎？
    答：基礎(chǔ)庫資質(zhì)狀態(tài)合格產(chǎn)品，暫無需遞交更新資料。
    3.產(chǎn)品電子監(jiān)管碼基礎(chǔ)庫顯示未遞交，需要提交嗎？
    答: 電子監(jiān)管碼不做產(chǎn)品資質(zhì)狀態(tài)審核的條件，不強(qiáng)制要求企業(yè)提交。
    4.網(wǎng)上澄清后已合格，還需現(xiàn)場(chǎng)提供紙質(zhì)資料嗎？
    答：網(wǎng)上澄清與現(xiàn)場(chǎng)澄清是一樣的，無需再現(xiàn)場(chǎng)遞交資料。
    5.請(qǐng)問平臺(tái)藥品基礎(chǔ)庫中有我們企業(yè)，但藥品品規(guī)不全，目前是否可以繼續(xù)遞交新增資料？
    答：您好！目前可以，新增產(chǎn)品資料截至日期為10月28日。
    具體資料要求見：我中心網(wǎng)站2012年2月10日《關(guān)于建立浙江省藥品集中采購(gòu)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫的通知》要求，準(zhǔn)備資料后，現(xiàn)場(chǎng)遞交至我中心。
    6.老師您好！我想咨詢一下企業(yè)被授權(quán)人變更要如何操作？
    答：您好！變更流程：在我中心網(wǎng)站首頁“資料下載”中下載《企業(yè)被授權(quán)人變更申請(qǐng)書》，填寫好后按照置疑或澄清的流程在藥品基礎(chǔ)庫“企業(yè)信息”中上傳提交。
    具體操作流程詳見2013年6月25日《關(guān)于開展浙江省藥品集中采購(gòu)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫錄入信息網(wǎng)上澄清工作的通知（一）》。謝謝！
    7.您好，關(guān)于這次藥品招標(biāo)文件的準(zhǔn)備，我公司有一個(gè)產(chǎn)品是政府定價(jià)的產(chǎn)品：阿莫西林克拉維酸鉀片0.375g*6片浙江省物價(jià)文件里面有，但是有個(gè)0.375g*18片的浙江物價(jià)文件里面沒有，想問下這種情況是直接按差比算嗎？是否需要再遞交紙質(zhì)資料？我咨詢過浙江物價(jià)協(xié)會(huì)說這種情況不需要再去備案的。
    答：您好！政府定價(jià)藥品須提供我省價(jià)格主管部門確認(rèn)的價(jià)格證明材料，浙江省物價(jià)局網(wǎng)站可查詢的，無需提交。謝謝！
    8.2014年浙江省藥品集中采購(gòu)（第一批）公告里說：一、采購(gòu)范圍：本次集中采購(gòu)范圍包括《國(guó)家基本藥物目錄》（2012年版）和《浙江省基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物目錄外常用藥品清單（暫定）》、《浙江省低價(jià)藥品集中采購(gòu)目錄（一）》、《浙江省臨床供應(yīng)緊張藥品目錄》所涉及的品種。
    屬于《基本用藥目錄》、《浙江省低價(jià)藥品集中采購(gòu)目錄（一）》同通用名其他劑型、規(guī)格及不同酸根或鹽基等的所有藥品，也納入本次集中采購(gòu)范圍。
    各位老師，我想請(qǐng)問一下，這里的《基本用藥目錄》是指哪個(gè)？是否包括《浙江省基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物目錄外常用藥品清單（暫定）》？
    答：您好！《基本用藥目錄》包括：《國(guó)家基本藥物目錄》（2012年版）和《浙江省基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物目錄外常用藥品清單（暫定）》。謝謝！
    9.老師：您好！我公司是伊春五加參藥業(yè)有限責(zé)任公司，登錄藥品基礎(chǔ)庫系統(tǒng)，由于工作人員變動(dòng)頻繁，導(dǎo)致輸入數(shù)字證書的密碼不正確，超過5次后被鎖定，望老師在百忙中給予幫助解決。為盼！
    答：您好！具體操作可見我中心網(wǎng)站中“數(shù)字證書專區(qū)”中“數(shù)字證書解鎖流程”。謝謝！
    10.此次投標(biāo)，有如下問題咨詢：1.一個(gè)被授權(quán)人是否可以代理兩個(gè)不同的生產(chǎn)企業(yè)投標(biāo)？2.網(wǎng)上申報(bào)有無操作手冊(cè)，如有需要新增的藥品，是否需要先遞交資料，增補(bǔ)數(shù)據(jù)庫，成功后，才可以申報(bào)？并且，數(shù)據(jù)庫中，企業(yè)信息或者產(chǎn)品信息有更新的，是否直接更新后提交，等待審核即可，是否還需要遞交相應(yīng)的證明資料？3.低價(jià)藥的物價(jià)，怎樣填寫和遞交物價(jià)證明資料？謝謝老師在百忙中給予答復(fù)！
    答：您好！
    （1）原則上不同投標(biāo)人的法定代表授權(quán)人不得為同一人，否則采購(gòu)中心有權(quán)提請(qǐng)有關(guān)部門調(diào)查是否存在串標(biāo)行為，查實(shí)后一律取消本次投標(biāo)資格，并按有關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理。同一集團(tuán)的除外。
    （2）本次投標(biāo)產(chǎn)品報(bào)名采用網(wǎng)上申報(bào)制。藥品集中采購(gòu)基礎(chǔ)庫中已有并符合資質(zhì)審查要求的產(chǎn)品，投標(biāo)人可直接申報(bào)；其余產(chǎn)品投標(biāo)人應(yīng)按照采購(gòu)文件的要求提交產(chǎn)品資質(zhì)材料，經(jīng)采購(gòu)中心錄入藥品基礎(chǔ)庫并審查合格后，再進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào)。未在截止日期之前完成網(wǎng)上申報(bào)的產(chǎn)品，不具有報(bào)價(jià)資格。
    （3）本次藥品集中采購(gòu)中低價(jià)藥按《浙江省2014年藥品集中采購(gòu)（第一批）實(shí)施方案》中規(guī)定流程計(jì)算后取得參照價(jià)的產(chǎn)品仍無參照價(jià)產(chǎn)品，按照最高零售價(jià)乘以60%取最低值設(shè)置參照價(jià)。無法提交價(jià)格證明材料的拒絕其參加后續(xù)的集中采購(gòu)工作。
    11.您好，2014年浙江省第一批采購(gòu)方案和文件中均有描述“麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及《國(guó)家基本藥物目錄》（2012 年版）中“艾滋病用藥”、“青蒿素類藥物”、“國(guó)家免疫規(guī)劃用疫苗”、“避孕藥”、 中藥飲片”等未列明具體通用名的藥品不納入本次集中采購(gòu)范圍，繼續(xù)按照國(guó)家和我省現(xiàn)行規(guī)定采購(gòu)使用。從這句話我們理解的意思是上述特殊用藥品種如通用名已被列入則納入采購(gòu)，而后期發(fā)布的采購(gòu)目錄《國(guó)家基藥采購(gòu)目錄》的備注中描述“目錄中屬于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的，不納入本次集中采購(gòu)范圍，繼續(xù)按照國(guó)家和我省現(xiàn)行規(guī)定采購(gòu)使用。”所以我們想跟貴中心最終確認(rèn)下，對(duì)于通用名已列入國(guó)家基藥采購(gòu)目錄中的品種是否要報(bào)名投標(biāo)。謝謝！
    答：您好！在2014年浙江省藥品集中采購(gòu)（第一批）采購(gòu)目錄中的麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品仍按照相關(guān)規(guī)定采購(gòu)使用,本次集中采購(gòu)無需申報(bào)。謝謝！
    12.老師你好請(qǐng)問這次報(bào)名只交報(bào)名材料冊(cè)嗎？?jī)r(jià)格冊(cè)和加分冊(cè)呢？是下次再交嗎？
    答：您好！投標(biāo)人報(bào)名時(shí)需提交《投標(biāo)人報(bào)名材料冊(cè)》材料，《價(jià)格證明材料冊(cè)》和《評(píng)審材料（含加分）冊(cè)》可陸續(xù)提交，但均需在書面資質(zhì)證明材料接收截止日（2014年10月28日）前提交。謝謝！
    13.你好！我廠的藥品在貴省的2014年采購(gòu)目錄內(nèi)，但有幾個(gè)品種不在“藥品基礎(chǔ)庫”內(nèi)，是否可以增補(bǔ)？還有文件的編制有幾個(gè)問題想請(qǐng)教：1、“3.評(píng)審材料（含加分）冊(cè)：以加蓋投標(biāo)人公章的附表 4 為評(píng)審材料（含加分）冊(cè)封面”是不是每個(gè)企業(yè)必須要交？2、在“藥品基礎(chǔ)庫”內(nèi)審查合格的，報(bào)名人只要按投標(biāo)人報(bào)名材料冊(cè)的1、2、3編制就可以了吧？
    答：您好！可以在本次集中采購(gòu)書面資質(zhì)證明材料接收截止日（2014年10月28日）前補(bǔ)充提交。
    （1）評(píng)審材料（含加分）冊(cè)：貴公司不涉及本次集中采購(gòu)評(píng)審（加分）項(xiàng)目的可不提交。
    （2）具體資料要求詳見2014年浙江省藥品集中采購(gòu)（第一批）公告附件：2014年浙江省藥品集中采購(gòu)（第一批）投標(biāo)文件編制說明。
    14.企業(yè)還沒有領(lǐng)取CA，現(xiàn)在還可以領(lǐng)嗎？
    答：您好！目前是可以的，將于本次集中采購(gòu)書面資質(zhì)證明材料接收截止日停止發(fā)放（即2014年10月28日止），請(qǐng)盡快領(lǐng)取。
    領(lǐng)取的具體要求詳見2014年4月15日《關(guān)于補(bǔ)充發(fā)放浙江省藥品集中采購(gòu)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫賬號(hào)和數(shù)字證書的通知》。
    15.預(yù)約憑證需要蓋章嗎？
    答：您好！無需加蓋，數(shù)字證書（CA）已包含電子簽章功能。
    預(yù)約成功后，企業(yè)法定代表授權(quán)人或預(yù)約人憑預(yù)約憑證和身份證現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名。
    16.同一產(chǎn)品涉及不同加分項(xiàng)內(nèi)容，是一起裝訂還是分開單獨(dú)裝訂？
    答：同一產(chǎn)品涉及不同加分項(xiàng)內(nèi)容，每個(gè)加分項(xiàng)內(nèi)容單獨(dú)成冊(cè)裝訂。
    17.請(qǐng)問，低價(jià)藥產(chǎn)品身份如何確認(rèn)？
    答：您好！本次集中采購(gòu)中涉及低價(jià)藥產(chǎn)品的，在投標(biāo)產(chǎn)品網(wǎng)上申報(bào)時(shí)，投標(biāo)人需依據(jù)低價(jià)藥品政策及本企業(yè)產(chǎn)品的日均費(fèi)用情況，自行選擇是否作為低價(jià)藥品評(píng)審（申報(bào)截止日后,不再允許調(diào)整評(píng)審方式）。
    納入低價(jià)藥品評(píng)審的產(chǎn)品，不再采用其他方式評(píng)審。
    該目錄內(nèi)的產(chǎn)品擬中標(biāo)后，需經(jīng)我省物價(jià)部門審核，不符合低價(jià)藥品政策的，取消擬中標(biāo)資格。