業(yè)務(wù)員攜帶樣品向藥店推銷如何處理
核心提示: 由于藥品的特殊性,法律法規(guī)對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品作出了明確規(guī)定?!掇k法》第12條規(guī)定:藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品時,應按本辦法第10條規(guī)定索取、查驗、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料,按本辦法第11條規(guī)定索取、留存銷售憑證。
[案例]
某地藥監(jiān)部門到轄區(qū)一藥店開展日常監(jiān)督檢查時,剛好碰到有人正在推銷藥品。此人見到執(zhí)法人員后,忙借故走開,現(xiàn)場留下一箱藥品。執(zhí)法人員詢問藥店負責人后得知,此人是某藥廠的銷售人員,所留藥品是其隨身攜帶的樣品。此人在推銷藥品時未出具《藥品生產(chǎn)許可證》、委托授權(quán)書、身份證等證件。
在獲悉上述情況之后,藥監(jiān)部門立即立案查處。后經(jīng)調(diào)查確認,此人確系某藥廠的銷售人員,有關(guān)證件齊全,由于當日心中恐慌,未能配合執(zhí)法人員開展檢查。在案件討論過程中,執(zhí)法人員產(chǎn)生了意見分歧:一種意見認為,此人在推銷藥品時攜帶藥品,違反了《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)第8條規(guī)定,應依照該《辦法》第32條規(guī)定予以處罰;另一種意見認為,該銷售人員的行為構(gòu)成非法銷售藥品,應按《藥品管理法》第73條規(guī)定處罰?! ?/p>
[分析]
本案存在兩個違法主體、多個違法行為,應分別加以區(qū)分追責?! ?/p>
對藥店批評教育
由于藥品的特殊性,法律法規(guī)對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品作出了明確規(guī)定?!掇k法》第12條規(guī)定:藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品時,應按本辦法第10條規(guī)定索取、查驗、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料,按本辦法第11條規(guī)定索取、留存銷售憑證。本案中,藥店在采購藥品時未“索取、查驗”有關(guān)證件、資料,但因《辦法》及相關(guān)法律法規(guī)對這一違法行為未設(shè)立相應罰則,按照“法無明文不處罰”的原則,不能對藥店實施處罰,但應對其進行批評教育?! ?/p>
業(yè)務(wù)員涉嫌現(xiàn)貨銷售
本案中的藥品銷售人員存在兩方面違法行為。一是現(xiàn)貨銷售違法行為?!掇k法》第45條規(guī)定:現(xiàn)貨銷售,是指藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或其委派的銷售人員,在藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的其他場所,攜帶藥品現(xiàn)貨向不特定對象現(xiàn)場銷售藥品的行為。同時,《辦法》第8條明確規(guī)定:藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所儲存或者現(xiàn)貨銷售藥品。本案中,銷售人員在藥監(jiān)部門核準的地址以外場所攜帶藥品現(xiàn)貨向不特定對象(藥店)現(xiàn)場銷售藥品,已經(jīng)構(gòu)成了現(xiàn)貨銷售藥品違法行為,應按《辦法》第32條規(guī)定予以處罰。
另一方面,《辦法》第10條規(guī)定:藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)派出銷售人員銷售藥品的,除本條前款規(guī)定的資料外,還應當提供加蓋本企業(yè)原印章的授權(quán)書復印件。授權(quán)書原件應當載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限,注明銷售人員的身份證號碼,并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章(或者簽名)。銷售人員應當出示授權(quán)書及本人身份證原件,供藥品采購方核實。本案中的銷售人員在推銷藥品時,“未出具《藥品生產(chǎn)許可證》、委托授權(quán)書、身份證等證件”,違反了前款規(guī)定,但與藥店的違法行為一樣,“法無明文不處罰”?! ?/p>
盡快實現(xiàn)罰責一致
另外,相關(guān)法律法規(guī)對于藥品購銷行為中有關(guān)證件、資料的出具、索取、查驗等僅規(guī)定了相關(guān)責任,而未設(shè)立相應罰則,客觀上為非法銷售藥品、非法渠道購進藥品以及銷售假劣藥品等違法行為提供了空間。鑒于此,筆者建議應從以下兩方面加以改進:
一是參照原《辦法》第47條“違反本辦法其他規(guī)定的,處以警告或并處一萬元以下的罰款”之規(guī)定,在相關(guān)法律法規(guī)尤其是《辦法》中設(shè)立兜底性條款,實現(xiàn)罰責一致,解決法律盲點問題。
二是對供貨企業(yè)實行備案制,凡是在本轄區(qū)銷售藥品或藥用輔料的,均應按要求向藥監(jiān)部門提供相關(guān)資質(zhì)手續(xù)。此舉可以幫助轄區(qū)涉藥單位嚴格審查供貨方資料手續(xù)。
責任編輯:露兒
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