俄羅斯將改善藥品管理法 加快兒童藥品鑒定過程
核心提示：據(jù)俄羅斯《共青團(tuán)真理報》網(wǎng)站11月24日報道，藥品管理法即將改善。俄羅斯衛(wèi)生部提出一個新方法來提高藥品質(zhì)量。
據(jù)俄羅斯《共青團(tuán)真理報》網(wǎng)站11月24日報道，藥品管理法即將改善。俄羅斯衛(wèi)生部提出一個新方法來提高藥品質(zhì)量。
“補充制藥儀器對于保證藥物質(zhì)量非常重要，比如生物藥品、比較藥品、可互換的藥品、藥品樣本的標(biāo)準(zhǔn)等等，”俄羅斯衛(wèi)生部對提出的新方案解釋說。
這份文件會發(fā)布到官方網(wǎng)站，作為統(tǒng)一的規(guī)范，具有法律效力。
這樣一來，這份關(guān)于“調(diào)整藥品管理制度”法令就有了新的含義。衛(wèi)生部相信此舉能夠有助于提高藥品的質(zhì)量。
媒體還指出，俄羅斯衛(wèi)生部計劃加快對治療罕見疾病藥物的研發(fā)，也會加快兒童藥品的鑒定和臨床實踐過程。
責(zé)任編輯：露兒
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