今后，市民買藥前可以先看“放心”等級(jí)標(biāo)牌了。昨天，天津市食品藥品監(jiān)督管理局召開“放心藥廠”工程啟動(dòng)會(huì)，本市將開展藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品零售企業(yè)量化分級(jí)管理和放心藥廠、放心藥店評(píng)定工作，全市藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品零售企業(yè)根據(jù)綜合評(píng)定將被量化為A、B、C、D四個(gè)等級(jí)實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，A級(jí)企業(yè)授予“放心藥廠”“放心藥店”標(biāo)牌，對(duì)C級(jí)、D級(jí)企業(yè)實(shí)施嚴(yán)格監(jiān)管，要求企業(yè)對(duì)存在的問題進(jìn)行及時(shí)整改。

放心藥店：初次評(píng)定最高等級(jí)不超過B天津市藥品零售企業(yè)量化分級(jí)管理（放心藥店）等級(jí)評(píng)定工作每半年進(jìn)行一次。等級(jí)評(píng)定分為A、B、C、D四級(jí)，擬評(píng)定為A級(jí)的零售企業(yè)為“放心藥店”，由市食品藥品監(jiān)督管理局復(fù)核后授予標(biāo)牌。評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)包括否決項(xiàng)14項(xiàng)、一般檢查項(xiàng)25項(xiàng)，其中包括：企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)為執(zhí)業(yè)藥師，在正常營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)為顧客提供安全用藥咨詢服務(wù)；企業(yè)不得以贈(zèng)予、獎(jiǎng)勵(lì)等形式向顧客兜售藥品；應(yīng)配置符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏存放的設(shè)備及調(diào)節(jié)溫濕度設(shè)備；藥品采購(gòu)渠道是否規(guī)范合法、是否留存合法票據(jù)；不合格藥品、保健食品、化妝品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀有完善的手續(xù)和處理制度等。市藥監(jiān)局相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，本市藥品零售企業(yè)量化分級(jí)管理實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，升級(jí)采取逐級(jí)增加的方法。初次評(píng)定等級(jí)的藥品零售企業(yè)，最高等級(jí)不超過B級(jí)。

放心藥廠：被評(píng)為D級(jí)的企業(yè)收回GMP證書放心藥廠企業(yè)量化分級(jí)評(píng)定每年進(jìn)行一次，同樣為A、B、C、D四個(gè)等級(jí)。評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)包括：批生產(chǎn)記錄能夠反映出生產(chǎn)過程的每一個(gè)環(huán)節(jié)，記錄的內(nèi)容可追溯，數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確；企業(yè)使用的每一批次的原輔料、直接接觸藥品的包裝材料應(yīng)全部進(jìn)行檢驗(yàn)，合格后予以投入生產(chǎn)使用；退貨、召回和不合格產(chǎn)品隔離存放，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后進(jìn)行處理，并有記錄等。

等級(jí)評(píng)定為D級(jí)的企業(yè)，各監(jiān)管單位要按照藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)對(duì)其實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)管，對(duì)其違法違規(guī)行為實(shí)施嚴(yán)查、嚴(yán)打、嚴(yán)辦，加大現(xiàn)場(chǎng)檢查和抽樣檢查力度，采取隨時(shí)隨機(jī)檢查方式，年度現(xiàn)場(chǎng)檢查頻次不少于8次，抽樣覆蓋率按生產(chǎn)的品種計(jì)，要達(dá)到百分之百。被評(píng)為D級(jí)的企業(yè)收回GMP證書(國(guó)際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的通用準(zhǔn)則)，責(zé)令企業(yè)整改，整改完成，重新申請(qǐng)GMP認(rèn)證。