通化東寶日前公告，公司精蛋白重組人胰島素混合注射液甘舒霖R40(40/60)已獲國家注冊批件，這是2014年國家發(fā)放的第二個新藥批件。作為國內(nèi)人胰島素市場首個該規(guī)格產(chǎn)品，不僅標志著胰島素市場國內(nèi)品牌的強勢崛起，而且公司不久后就可將該產(chǎn)品投放市場。公司預計，甘舒霖40R的市場銷售量有望超過50R.

而在甘舒霖R40之外，公司多個生物制藥產(chǎn)品正在臨床或即將投放市場。

回顧公司發(fā)展歷程，公司對研發(fā)一直是持之以恒，目前形成了公司總部和廈門特寶兩大研發(fā)平臺。廈門特寶在國內(nèi)生物制藥研發(fā)領域走在行業(yè)前列，去年底被確定為“第一批國家級知識產(chǎn)權優(yōu)勢企業(yè)。”

目前，廈門特寶有8個一類生物制藥品種正在臨床或?qū)⒔Y束臨床。其中，已完成Y型PEG化重組干擾素慢性丙型肝炎的三期臨床研究，并于去年12月遞交了新藥生產(chǎn)申請，獲批后即可投放市場。2012年12月批準的Y型PEG化干擾素a2b慢性乙型肝炎三期臨床已接近結束。此外，Y型PEG化重組人干擾素a2b注射液正在進行三期臨床研究；Y型PEG化重組人干擾素注射液a2a已開展二期臨床研究；Y型PEG化重組人粒細胞刺激因子注射液在開展二期臨床研究；Y型PEG化重組人生長激素注射液在開展二期臨床研究。治療乙肝和丙肝的Y型PEG化重組人干擾素目前全球僅羅氏一家生產(chǎn)，每支價格1000多人民幣，廈門特寶有望成為全球第二家生產(chǎn)企業(yè)。同時Y型PEG化重組人干擾素a2b不僅是中國獨家專利，也獲得歐洲專利授權，并獲得FDA批準在美國同步臨床，專項技術獲全球獨占授權。

而公司總部通化已成為人胰島素的研發(fā)基地。在二代胰島素之外，公司研發(fā)團隊已經(jīng)掌握了三代胰島素即胰島素類似物的結構。公司高管日前表示，市場上已有的人胰島素公司都能夠研發(fā)生產(chǎn)出，目前正重點研究最前沿的四種類似物，即甘精胰島素原料藥、注射液(長舒霖)、門冬胰島素原料藥、注射液(銳舒霖)、地特胰島素(平舒霖)、賴脯胰島素(速舒霖)，共20個規(guī)格的全部生產(chǎn)工藝研究。國家藥監(jiān)局的新藥申報狀態(tài)顯示，公司申報的甘精胰島素原料藥、注射液，門冬胰島素原料藥、注射液等6個規(guī)格藥品處于審評中，已開展了相關檢測工作。