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畢井泉:做假數(shù)據(jù),就是做假藥!

2016-01-18 11:14 來(lái)源:中國(guó)醫(yī)藥聯(lián)盟 點(diǎn)擊:

核心提示:1月14日、15日,為期兩天的全國(guó)食品藥品監(jiān)督管理暨黨風(fēng)廉政建設(shè)工作會(huì)議14日在京開(kāi)幕。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)局長(zhǎng)畢井泉在會(huì)上作了《深化改革創(chuàng)新 強(qiáng)化監(jiān)管執(zhí)法 加快構(gòu)建嚴(yán)密高效的食品藥品安全治理體系》工作報(bào)告。

1月14日、15日,為期兩天的全國(guó)食品藥品監(jiān)督管理暨黨風(fēng)廉政建設(shè)工作會(huì)議14日在京開(kāi)幕。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)局長(zhǎng)畢井泉在會(huì)上作了《深化改革創(chuàng)新 強(qiáng)化監(jiān)管執(zhí)法 加快構(gòu)建嚴(yán)密高效的食品藥品安全治理體系》工作報(bào)告。

元旦一過(guò),農(nóng)歷新年即將到來(lái),在這種時(shí)候,領(lǐng)導(dǎo)講話除了對(duì)2015年的工作總結(jié)外,更重要的是對(duì)2016年工作重點(diǎn)布置,以及未來(lái)工作思路。

近日,畢井泉工作報(bào)告中“金句”在醫(yī)藥圈里面輾轉(zhuǎn)相傳,從中,我們可以窺探到部分監(jiān)管思路。

畢井泉國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局長(zhǎng)做假數(shù)據(jù),就是做假藥!十幾年不生產(chǎn)的僵尸藥號(hào),相當(dāng)一部份越仿越不像的藥品,是到了清理的時(shí)候了;制藥工業(yè)粗放型發(fā)展的階段已經(jīng)過(guò)去了,是到了正本清源,回歸其高科技產(chǎn)業(yè)本來(lái)面目的時(shí)候了。很多標(biāo)準(zhǔn)在潛規(guī)則面前蒼白無(wú)力。這樣的藥,你就不怕自己家里人吃嗎?

一、做假數(shù)據(jù),就是做假藥!

2015年,7月22日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了藥物臨床試驗(yàn)自查、核查的公告,截止到2016年1月12日,撤回和不通過(guò)的藥品注冊(cè)申請(qǐng)達(dá)到了1151個(gè),占自查核查總數(shù)的80%。

如果數(shù)據(jù)造假等同于做加藥的話,這意味著未來(lái)對(duì)于藥品注冊(cè)申請(qǐng)作假的處罰力度將大大增加。

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十八條第一款:禁止生產(chǎn)(包括配制,下同)、銷售假藥。

第七十四條:生產(chǎn)、銷售假藥的,沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷,并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。

藥企還將接受以下行政處罰

沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得;2并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;3.有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷,并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;4.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。

二、十幾年不生產(chǎn)的僵尸藥號(hào),相當(dāng)一部份越仿越不像的藥品,是到了清理的時(shí)候了;制藥工業(yè)粗放型發(fā)展的階段已經(jīng)過(guò)去了,是到了正本清源,回歸其高科技產(chǎn)業(yè)本來(lái)面目的時(shí)候了。

僵尸文號(hào)的清理是大趨勢(shì)。據(jù)統(tǒng)計(jì),目前國(guó)內(nèi)的批準(zhǔn)文號(hào)有16.7萬(wàn)個(gè),其中化藥品種占到63%,中藥品種占到36%,生物藥占1%;進(jìn)口批準(zhǔn)文號(hào)為4200個(gè),其中化藥87%,中藥品種為2%,生物制品為449個(gè)。

在9月份的,第12屆中國(guó)-東盟博覽會(huì)上,CFDA有官員表示,對(duì)批準(zhǔn)文號(hào)(進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證),有效期內(nèi)未上市,不能履行持續(xù)考察藥品質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)責(zé)任的,不予再注冊(cè),批準(zhǔn)文號(hào)到期以后予以注銷。

此外,在一致性評(píng)價(jià)方面,完成2007年10月1日前批準(zhǔn)的國(guó)家基本藥物目錄中化學(xué)藥品仿制藥的口服固體制劑一致性評(píng)價(jià)。據(jù)中檢院統(tǒng)計(jì),上述品種總計(jì)300個(gè),涉及17897個(gè)批準(zhǔn)文號(hào),涉及藥品生產(chǎn)企業(yè)1883家。一致性評(píng)價(jià)耗資不少,估計(jì)有不少文號(hào)也會(huì)因此死去。

Tags:假藥 就是 數(shù)據(jù) 畢井泉

責(zé)任編輯:露兒

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