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浙江藥企遭美國FDA警告,要求整改

2016-08-22 16:22 點擊:

核心提示:國內(nèi)維生素E產(chǎn)量最大的浙江醫(yī)藥股份有限公司連發(fā)兩則公告稱,公司下屬企業(yè)新昌制藥廠收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“FDA”)發(fā)出的警告信,正根據(jù)要求整改。

來源:中國經(jīng)營報 作者:張家振、楊玲玲

國內(nèi)維生素E產(chǎn)量最大的浙江醫(yī)藥股份有限公司連發(fā)兩則公告稱,公司下屬企業(yè)新昌制藥廠收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“FDA”)發(fā)出的警告信,正根據(jù)要求整改。

8月11日,浙江醫(yī)藥公告稱,F(xiàn)DA現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn),新昌制藥廠處置不符合cGMP規(guī)定的三條缺陷,并責令整改。不過,浙江醫(yī)藥尚未披露整改進展,F(xiàn)DA也未作出相關(guān)產(chǎn)品能否進入美國市場的進一步措施。

而今年3月,浙江醫(yī)藥剛與浙江華海藥業(yè)股份有限公司全資子公司華海(美國)國際有限公司簽署《戰(zhàn)略合作框架協(xié)議》,雙方合作的重點是原料藥及制劑產(chǎn)品在美國市場的業(yè)務(wù)合作。

多位業(yè)內(nèi)人士擔憂,浙江醫(yī)藥子公司遭FDA警告恐波及其美國市場的開拓。針對上述問題,《中國經(jīng)營報》記者致電、致函浙江醫(yī)藥,截至發(fā)稿未獲回復。

FDA警告

浙江醫(yī)藥是國內(nèi)重要的維生素生產(chǎn)廠家,目前已經(jīng)形成了脂溶性維生素、類維生素、喹諾酮類抗生素、抗耐藥抗生素等系列產(chǎn)品的專業(yè)化、規(guī)?;a(chǎn),其中原料產(chǎn)品維生素E、天然維生素E產(chǎn)量、β-胡蘿卜素和斑蝥黃素等產(chǎn)量均居國內(nèi)首位。

8月10日、11日,浙江醫(yī)藥連續(xù)發(fā)布兩則公告稱,公司下屬企業(yè)新昌制藥廠于2016年8月10日收到FDA發(fā)出的警告信。

該警告信是針對2015年6月15日至18日FDA在新昌制藥廠的原料藥現(xiàn)場查,并指出了不符合cGMP的三條缺陷:實驗室控制記錄沒有包括所有根據(jù)已有規(guī)程和標準執(zhí)行的符合性檢測的完整數(shù)據(jù);在電腦系統(tǒng)的權(quán)限控制或數(shù)據(jù)更改方面沒有足夠的控制措施,也沒有對數(shù)據(jù)的缺失提供足夠的預防控制措施;記錄的及時性。

FDA 要求新昌制藥廠作出整改并在15個工作日內(nèi)回復。浙江醫(yī)藥表示,該警告信目前對公司生產(chǎn)、經(jīng)營沒有造成實質(zhì)性影響,新昌制藥廠將抓緊整改,并及時作出回復。

數(shù)據(jù)顯示,涉及新昌制藥廠出口到美國的兩個原料藥2015年美國市場銷售收入6026.1萬元,占公司2015年營業(yè)收入比例為1.3%,毛利2821.4萬元,占公司2015年毛利比例為3.7%;2016年一季度銷售收入2200.7萬元,占公司2016年一季度營業(yè)收入比例為1.7 %,毛利1180.9萬元,占公司2016年一季度毛利比例為4.6%。

FDA警告發(fā)出后,公司需對FDA的警告信作及時反饋,制定詳細的糾正行動計劃,盡快查清數(shù)據(jù)完整性疏漏根源,采取臨時措施來確保藥品質(zhì)量。中投顧問研究總監(jiān)郭凡禮分析稱,“從長遠來看,公司需從程序、工藝、方法、控制、監(jiān)管和人力資源等多個方面進行補救或改善,以提高數(shù)據(jù)完整性及準確性。”

或影響美國市場開拓

早前,浙江醫(yī)藥就在為開拓海外市場積極奔走,美國市場一直是重點。而此次子公司遭到FDA警告,或影響公司相關(guān)產(chǎn)品在美國的市場開拓。

3月,浙江醫(yī)藥公告稱,公司與浙江華海藥業(yè)股份有限公司全資子公司華海(美國)國際有限公司于2016年3月7日簽署了《戰(zhàn)略合作框架協(xié)議》,合作的重點是原料藥及制劑產(chǎn)品在美國市場的業(yè)務(wù)合作。

公告稱,此次合作的目的在于充分發(fā)揮協(xié)議雙方各自在藥品生產(chǎn)、銷售、研發(fā)、注冊及國際認證等方面的優(yōu)勢,共同開發(fā)國際市場,促使企業(yè)轉(zhuǎn)型級,提升雙方在國際醫(yī)藥市場的競爭力。

浙江醫(yī)藥表示,此次戰(zhàn)略框架協(xié)議的簽署,促使合作雙方在優(yōu)勢互補、互惠互利、共同發(fā)展的基礎(chǔ)上建立雙贏的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,進一步整合雙方資源,共同進軍美國醫(yī)藥市場。

本次收到FDA發(fā)出的警告信,是否將對浙江醫(yī)藥進軍美國市場形成阻力?

郭凡禮認為,想要進入美國市場,獲得FDA認可是必不可少的敲門磚,也是證明企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量、樹立品牌形象的有效方式。“此次警告目前雖然未對公司生產(chǎn)經(jīng)營造成實質(zhì)性影響,但后期整改不及時或是處理不當,將嚴重影響公司形象,產(chǎn)品也將無法取得FDA認證,國際市場競爭力會大大減弱,直接影響公司經(jīng)營業(yè)績。”

目前,浙江醫(yī)藥尚未披露整改進展,F(xiàn)DA也尚未作出相關(guān)產(chǎn)品能否進入美國市場的進一步措施,由此帶來的進一步影響尚不得而知。

Tags:美國 浙江 整改

責任編輯:露兒

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