隨著國家仿制藥一致性評價工作緊鑼密鼓的推行、參比制劑政策日趨完善，生物等效性已成為一致性評價的成功之鑰?；瘜W制藥企業(yè)的格局正在進行洗牌重塑，未來的競爭格局將漸漸明晰！

定于10月19-20日于上海寶龍艾美酒店由中國化學制藥工業(yè)協(xié)會和商圖信息BMAP主辦、美中醫(yī)藥開發(fā)協(xié)會（SAPA）支持的PharmaCon2017第三屆中國國際化學藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇，邀請了20多位國內外政府監(jiān)管、法規(guī)部門，領先化學藥企業(yè)研發(fā)、注冊部門以及研究機構負責人、研發(fā)專家，邀您一起探索國內外仿制藥一致性評價開發(fā)、申報與仿創(chuàng)制劑開發(fā)策略。

重磅演講嘉賓搶先看

何如意，國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心首席科學家

Ridha Beliba，法國藥監(jiān)局PKPD審評負責人、歐盟EMA專家

Pavel Farkas，TEVA臨床開發(fā)高級總監(jiān)

郭曉迪，華海藥業(yè)美國公司執(zhí)行副總裁兼首席科學官

侯  健，京新藥業(yè)研究院院長

孫長安，江蘇豪森醫(yī)藥研究院常務副院長

王立坤，恒瑞南京研究所所長

Choon Teo，浙江醫(yī)藥副總經(jīng)理

顏  杰，深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司副總經(jīng)理

郭映君，亞寶藥業(yè)集團研發(fā)高級總監(jiān)

張自然，中國化學制藥工業(yè)協(xié)會副會長

Deepak Hegde，葛蘭素史克中國研發(fā)中心CMC總監(jiān)

李雪寧，復旦大學附屬中山醫(yī)院藥物臨床負責人

楊  勁，中國藥科大學藥代中心教授

大會精彩亮點主題

 歐盟、美國、中國仿制藥一致性評價、生物等效性試驗豁免等最新政策、法規(guī)與指南動態(tài)與審評案例簡析

領先化學制藥企業(yè)一致性評價成功案例及經(jīng)驗分享

溶出、IVIVC、生物等效性試驗方案的合理設計、優(yōu)化與關鍵節(jié)點

化藥立項開發(fā)戰(zhàn)略：創(chuàng)新給藥途徑及制劑的差異化布局與開發(fā)要點

PharmaCon 2017 第三屆中國國際化學藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇特設會前研討會（2017年10月18日由TEVA臨床開發(fā)高級總監(jiān)，Pavel Farkas主講），臨床前IVIVC和臨床BE開發(fā)專題案例研討，名額僅限40位

參會企業(yè)列舉（不含演講嘉賓企業(yè)）

正大天晴藥業(yè)集團股份|揚子江藥業(yè)集團|華北制藥集團新藥研究開發(fā)|山東新華制藥股份|南京正大天晴制藥|杭州民生藥業(yè)|上海上藥信誼制藥廠|江西濟民可信金水寶制藥|無錫濟民可信山禾藥業(yè)股份|福元藥業(yè)股份|四川海蓉藥業(yè)|萬華化學集團股份|東曜藥業(yè)|江西濟民可信金水寶制藥|亞什蘭（中國）投資|成都康弘藥業(yè)集團股份|上海中西三維藥業(yè)|通標標準技術服（上海）|美藥典標準研發(fā)技術服務（上海|安徽貝克生物制藥|麗珠醫(yī)藥集團股份|華東理工大學|重慶柳江醫(yī)藥科技|費森尤斯卡比華瑞制藥|常州制藥廠有限公司|上海匯倫江蘇藥業(yè)|美信美達醫(yī)藥信息咨詢（北京）|重慶藥友制藥|江蘇正濟藥業(yè)股份 

PharmaCon2017第三屆中國國際化學藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇期待與您相聚金秋上海！

9月20日下午五點前報名，即享早期優(yōu)惠價格！

聯(lián)系組委會

聯(lián)系電話：+86 021-6052 9512

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同期論壇  PharmaCon2017 醫(yī)藥生產(chǎn)與質量管理論壇

重磅演講嘉賓（部分）

王騰寬，綠葉醫(yī)療集團質量總監(jiān)

潘廣成，中國化學制藥工業(yè)協(xié)會執(zhí)行會長

張  霽，廣東東陽光藥業(yè)首席科學家

李永國，華領醫(yī)藥藥物生產(chǎn)和監(jiān)管副總裁

吳振平，和記黃埔醫(yī)藥資深副總裁

葉存孝，華海藥業(yè)副總經(jīng)理、質量受權人

鐘麗君，宜昌人福藥業(yè)有限責任公司副總裁、質量受權人

沈菊平，南京圣和藥業(yè)有限公司副總經(jīng)理

張  平，賽諾菲中國工業(yè)事務負責人、集團高級總監(jiān)

夏祿華，藥明康德生物技術股份有限公司高級總監(jiān)

劉樹林，華北制藥質量高級總監(jiān)