2月24日，黑龍江藥品集中采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布《黑龍江省基礎(chǔ)輸液集中帶量采購(gòu)公告》，宣布開展黑龍江省基礎(chǔ)輸液集中帶量采購(gòu)活動(dòng)。

本次帶量采購(gòu)品種涉及氯化鈉注射液、葡萄糖氯化鈉注射液、葡萄糖注射液3個(gè)基礎(chǔ)輸液大品種共49個(gè)品規(guī)。采購(gòu)主體為黑龍江省行政區(qū)域內(nèi)的公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)、部隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

此外，公告規(guī)定，所有符合“申報(bào)資格”和“報(bào)價(jià)要求”的申報(bào)企業(yè)全部入圍，采取綜合評(píng)分制確定擬中選企業(yè)。

采購(gòu)數(shù)量為預(yù)采購(gòu)量的80%，采購(gòu)主體按比例確定合同采購(gòu)量并在實(shí)際采購(gòu)中完成采購(gòu)比例。采購(gòu)周期原則上為1年，視情況可延長(zhǎng)1年。在采購(gòu)周期內(nèi)，對(duì)中選目錄內(nèi)產(chǎn)品實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，包括按相關(guān)規(guī)定取消中選資格、調(diào)整中選信息（價(jià)格）、遞（替）補(bǔ)產(chǎn)品進(jìn)入等。

申報(bào)資格

提供藥品及伴隨服務(wù)的國(guó)內(nèi)藥品上市許可持有人，藥品上市許可持有人（為境外企業(yè)）指定的進(jìn)口藥品全國(guó)總代理。申報(bào)企業(yè)須滿足以下條件：

（一）屬于采購(gòu)品種目錄范圍并獲得國(guó)內(nèi)有效注冊(cè)批件的上市藥品。

（二）申報(bào)品種全年產(chǎn)能達(dá)到本次約定采購(gòu)量4倍（含）以上。

（三）申報(bào)企業(yè)須確保在采購(gòu)周期內(nèi)滿足供應(yīng)地區(qū)中選藥品約定采購(gòu)量需求。

（四）申報(bào)企業(yè)應(yīng)遵守《專利法》《反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》等相關(guān)法律法規(guī)，并承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。

（五）申報(bào)藥品應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并按照國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《化學(xué)藥物中亞硝胺類雜質(zhì)研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》的通告（2020年1號(hào)）組織生產(chǎn)；

（六）申報(bào)品種在本次藥品集中采購(gòu)活動(dòng)前兩年內(nèi)不存在省級(jí)（含）以上藥品監(jiān)督管理部門質(zhì)量檢驗(yàn)不合格情況。

（七）申報(bào)企業(yè)未被列入當(dāng)前《全國(guó)醫(yī)藥價(jià)格和招采失信企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)警示名單》；無違反《黑龍江省醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度（2020版）》規(guī)定的情況。

采購(gòu)品種及預(yù)釆購(gòu)量如下：