2005 年,海正總投資30 億元,占地625畝,在杭州郊縣創(chuàng)建了海正藥業(yè)(杭州)公司,建立植物提取生產(chǎn)線、發(fā)酵生產(chǎn)線、制劑生產(chǎn)線,其口服固體制劑年生產(chǎn)能力為75 億片。這一在當時備受爭議的投資舉措進一步提高了海正的國際競爭力。在2011年4月的海正股東投資會上,白驊感嘆:“沒有這個基地,海正就沒有今天在國際上的地位。如今,10家跨國制藥企業(yè)有9家都看好富陽基地,而現(xiàn)在看來,這個步子還不夠大。”

除了硬件投入,海正還超前引入先進的管理體系。在中國大部分地區(qū)和行業(yè)對EHS管理體系還只有概念認識的時候,海正就已經(jīng)在著手建設(shè)EHS體系。EHS管理體系是環(huán)境管理體系(EMS)和職業(yè)健康安全管理體系(OHSMS)兩體系的整合。體現(xiàn)了企業(yè)在環(huán)境、職業(yè)健康安全保護方面的總方向和基本承諾。EHS管理體系可以減少傷害、事故、污染物、廢物、經(jīng)營成本和潛在不利因素,提高可造性、效益、信譽和可信度。

由于競爭環(huán)境和競爭規(guī)則的迅速改變,跨國公司在社會責任和EHS方面的規(guī)則、要求、行為,已經(jīng)全面加注于相關(guān)的供應(yīng)鏈企業(yè)上。醫(yī)藥市場的門檻已從起初的藥政注冊標準過渡到EHS審計等深度廣度標準。要納入國際醫(yī)藥綠色供應(yīng)鏈,成為大公司的供應(yīng)商和戰(zhàn)略合作伙伴,企業(yè)的EHS體系運行和管理必須達到國際要求。曾有一家跨國制藥企業(yè)的代表在現(xiàn)場考察了海正的EHS體系的運行情況后表示:“曾經(jīng)見過很多CEO,沒有見過像白總這么重視EHS的老板和了解EHS這么清楚的老板,這讓我們對海正非常有信心。”

在世界衛(wèi)生組織(WHO)組織的抗“耐多種藥物型”結(jié)核病藥物的合作項目中,禮來公司決定將其發(fā)明和生產(chǎn)的兩種治療耐多種藥結(jié)核病最有效的抗生素,即卷曲霉素和環(huán)絲氨酸的生產(chǎn)技術(shù)、配方和商標無償轉(zhuǎn)讓給結(jié)核病高發(fā)國家的合格生產(chǎn)企業(yè),并為這些企業(yè)的設(shè)備采購和生產(chǎn)設(shè)施改造提供資金援助。通過全球性藥廠戰(zhàn)略性招標,海正獲得了該項目主要產(chǎn)品的生產(chǎn)銷售權(quán)。這是中國公司第一次獲得這樣的訂單。海正與一家印度企業(yè)一起,分享5.6 億美元的訂單。

海正還先后與雅來、先靈-葆雅等跨國企業(yè)合作創(chuàng)立了全新的“原料藥盈利模式”,而這種原料藥外銷和原料藥合同生產(chǎn)也有效地保證了海正盈利能力增長?？梢哉f,海正已經(jīng)具有了國際化項目管理的綜合能力。

與此同時,海正也在積極地為全球化營銷布局。2010年3月22日,海正投資150萬美元,在美國新澤西州注冊成立了海正的全資子公司海正藥業(yè)(美國)公司,經(jīng)營范圍包括新藥及工藝研發(fā),技術(shù)合作、技術(shù)轉(zhuǎn)讓;代理銷往美國市場的化工中間體、原料藥、制劑產(chǎn)品的FDA注冊,以及臨床實驗等事務(wù);代理原料藥、制劑產(chǎn)品在美國市場的銷售。2010年2月,海正出資980萬美元,認購美國一家制藥4.5%的股份,此舉不僅實現(xiàn)了海正原料藥通過該公司擴大在美國的銷售,還升級為制劑出口。

創(chuàng)新引擎

很多在國內(nèi)不規(guī)則而快速變化的市場上成長起來的企業(yè),很難顧及到為建立長久的、可持續(xù)的競爭力產(chǎn)品而進行研發(fā)。但技術(shù)出身的白驊,則一直從戰(zhàn)略高度考慮5 年、10年,甚至是20 年以后海正的下一個利潤增長點,并有條不紊地進行系統(tǒng)地技術(shù)開發(fā),進而不斷地構(gòu)筑出重磅產(chǎn)品品牌。海正有3個研發(fā)基地,分別在臺州、杭州和北京。海正也是最早引進海歸高科技人才的國內(nèi)制藥企業(yè)。在海正,有的研發(fā)人員的年收入甚至超過了董事長白驊。而海正的研發(fā)創(chuàng)新形式,也從引進一個兩高級科研人才,到引入一個研發(fā)團隊,再到與跨國藥企進行創(chuàng)新藥物研發(fā)合作。

2005年以后,海正原料藥外銷業(yè)務(wù)走出了靠單品種支撐業(yè)績的時代,抗腫瘤藥逐漸成為穩(wěn)定利潤的來源之一;同時,內(nèi)分泌和驅(qū)蟲藥等增長迅速,成為新的利潤增長點。之后,海正開始從傳統(tǒng)藥品制造向自主創(chuàng)新發(fā)展轉(zhuǎn)移。海正共開發(fā)了新藥135個,高新技術(shù)產(chǎn)品的貢獻率達70 %以上;共承擔了國家和省級科技項目43 項,其中國家級新藥項目31個。2010年底,海正成功進入“中國萬種微生物基因組計劃”和“國家重大(磅)級藥物品種產(chǎn)業(yè)化技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟”等7個創(chuàng)新聯(lián)盟。

經(jīng)過5年的品種結(jié)構(gòu)調(diào)整,海正擁有了比較平衡的產(chǎn)品組合。一是內(nèi)分泌藥銷售增長迅速。內(nèi)分泌藥物通過技術(shù)工藝攻關(guān)和抓住專利過期的機遇,已成為海正新的銷售額和利潤增長點。內(nèi)分泌業(yè)務(wù)從2005年收入0 .1億元增長至2010 年2 .55 億元。公司在內(nèi)分泌領(lǐng)域上成功培育成大品種奧利司他,2010 年收入1 .78億元,成為商業(yè)化品種。二是抗腫瘤藥系列保持穩(wěn)定增長。近5 年間其銷售收入翻了一番,從3 .39 億元增長到6 .67億元,復合增長率達到15 %。雖然心血管藥物因售價下跌明顯,銷售額有一定下浮,但抗感染高利潤的新產(chǎn)品替代了低利潤率的老產(chǎn)品,銷售額和利潤得到極大提高,收入從2005 年的1 .78 億增長至2010 年5 .10 億。

此外,海正持續(xù)加大新興業(yè)務(wù)的技術(shù)研發(fā)。建成了基因工程重組蛋白藥物和抗體藥物兩大技術(shù)平臺,重點發(fā)展以胰島素、抗體藥物、重組蛋白以及血液制品為主的4大類產(chǎn)品;20

多個在研項目中已經(jīng)有1個抗體藥物進入臨床Ⅲ期,1個基因重組蛋白藥物獲得臨床批件,目前待申報項目有6項。創(chuàng)新藥完成了近500 個化合物的藥效篩選、10 個候選化合物的藥理研究,申請國內(nèi)國際化合物專利5 項,有3 個新藥2011年有望申報臨床試驗。同時新開拓了光敏劑、光動力診斷和治療儀器一體化研發(fā)領(lǐng)域。保健品形成了梯度品種結(jié)構(gòu),已有谷胱甘肽等3個在線品種,還有多個品種處于研發(fā)階段。

“這些新技術(shù)和新產(chǎn)品產(chǎn)生的效益在未來5 年內(nèi)一定能顯現(xiàn)出來。”白驊自信地對《醫(yī)藥經(jīng)理人》表示。