8月18日，國務(wù)院《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)﹝2015﹞44號)(下稱《意見》)正式掛網(wǎng)。《意見》共21條，明確提出藥品醫(yī)療器械審評審批改革的5項目標、12項主要任務(wù)和4項保障措施。

當(dāng)日，國務(wù)院新聞辦公室召開新聞發(fā)布會，國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長吳湞在會上介紹了藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革的有關(guān)情況。

發(fā)布會由國新辦新聞局副局長胡凱紅主持。國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥化注冊司司長王立豐、器械注冊司司長王者雄也出席了本次發(fā)布會。

2018藥審進出平衡

據(jù)悉，黨中央、國務(wù)院高度重視藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革，下大力氣推進藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革。此次改革的核心就是提高藥品質(zhì)量，主要目標有5項：提高審評審批質(zhì)量。建立更加科學(xué)、高效的藥品醫(yī)療器械審評審批體系，使批準上市藥品醫(yī)療器械的有效性、安全性、質(zhì)量可控性達到或接近國際先進水平;解決注冊申請積壓。嚴格控制市場供大于求的藥品的審批。爭取2016年底前消化完積壓存量，盡快實現(xiàn)注冊申請和審評數(shù)量年度進出平衡，2018年實現(xiàn)按規(guī)定時限審批;提高仿制藥質(zhì)量。加快仿制藥質(zhì)量一致性評價，力爭2018年底前完成國家基本藥物口服制劑與參比制劑質(zhì)量一致性評價;鼓勵研究和創(chuàng)制新藥。鼓勵以臨床價值為導(dǎo)向的藥物創(chuàng)新，優(yōu)化創(chuàng)新藥的審評審批程序，對臨床急需的創(chuàng)新藥加快審評。開展藥品上市許可持有人制度試點;提高審評審批透明度。全面公開藥品醫(yī)療器械注冊的受理、技術(shù)審評、產(chǎn)品檢驗和現(xiàn)場檢查條件與相關(guān)技術(shù)要求，公開受理和審批的相關(guān)信息，引導(dǎo)申請人有序研發(fā)和申請。

“截至2015年8月初，國家總局藥品審評中心正在進行審評的藥品申請總件數(shù)一共是21668件。我們現(xiàn)有的審評能力和現(xiàn)實的審評量之間有比較大的差距。”發(fā)布會上，吳湞表示，近年來，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展比較快，藥品、醫(yī)療器械的質(zhì)量和標準不斷提高，公眾用藥需求得到了比較好的滿足。但同時，藥品和醫(yī)療器械審評過程中存在的問題也逐漸顯現(xiàn)，包括藥品審評積壓比較嚴重、一些創(chuàng)新藥品審評時間比較長、部分仿制藥和國際先進水平還存在一定差距等。這也是此次《意見》出臺的背景。

新藥定義改變 調(diào)整注冊分類

按照現(xiàn)行《藥品注冊管理辦法》，未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊申請都稱為新藥申請。

而此次《意見》一個很大的變化是新藥的定義調(diào)整為“未曾在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品”。并根據(jù)物質(zhì)基礎(chǔ)的原創(chuàng)性和新穎性，將新藥分為“創(chuàng)新藥和改良型新藥”。將仿制藥由現(xiàn)行的“仿已有國家標準的藥品”調(diào)整為“仿與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品”。

根據(jù)上述原則，調(diào)整藥品注冊分類。仿制藥審評審批要以原研藥品作為參比制劑，確保新批準的仿制藥質(zhì)量和療效與原研藥品一致。對改革前受理的藥品注冊申請，繼續(xù)按照原規(guī)定進行審評審批，在質(zhì)量一致性評價工作中逐步解決與原研藥品質(zhì)量和療效的一致性問題;如企業(yè)自愿申請按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的新標準審批，可以設(shè)立綠色通道，按新的藥品注冊申請收費標準收費，加快審評審批。上述改革在依照法定程序取得授權(quán)后，在化學(xué)藥品中進行試點。“提高藥品審評質(zhì)量，標準得提高。新藥概念就得提升上去，仿制藥質(zhì)量得向原研藥去靠。”吳湞指出。

《意見》明確：大力鼓勵創(chuàng)新藥研發(fā)，對創(chuàng)新藥實行特殊審評審批制度。加快審評審批防治艾滋病、惡性腫瘤、重大傳染病、罕見病等疾病的創(chuàng)新藥，列入國家科技重大專項和國家重點研發(fā)計劃的藥品，轉(zhuǎn)移到境內(nèi)生產(chǎn)的創(chuàng)新藥和兒童用藥，以及使用先進制劑技術(shù)、創(chuàng)新治療手段、具有明顯治療優(yōu)勢的創(chuàng)新藥。加快臨床急需新藥的審評審批，申請注冊新藥的企業(yè)需承諾其產(chǎn)品在我國上市銷售的價格不高于原產(chǎn)國或我國周邊可比市場的價格。

此前，《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》提出用5～10年時間，對2007年修訂的《藥品注冊管理辦法》實施前的仿制藥，分期分批與被仿制藥進行全面比對研究，使仿制藥與被仿制藥達到一致。自2012年起，這項工作已在國內(nèi)逐步推進，并初步完成部分品種的評價方法研究。此次《意見》也強調(diào)：加快推進仿制藥質(zhì)量一致性評價。并明確在規(guī)定期限內(nèi)未通過質(zhì)量一致性評價的仿制藥，不予再注冊;通過質(zhì)量一致性評價的，允許其在說明書和標簽上予以標注，并在臨床應(yīng)用、招標采購、醫(yī)保報銷等方面給予支持。

將推MAH試點

按照我國現(xiàn)行相關(guān)法規(guī)：藥品上市許可(批準文號)只頒發(fā)給具有《藥品生產(chǎn)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)，藥品監(jiān)管部門對上市許可(批準文號)持有人與生產(chǎn)許可持有人合并進行管理的制度。

“由于上市許可和生產(chǎn)許可捆綁在一起，研發(fā)者要么自己籌措資金投資建廠，資金主要用于廠房建設(shè)，無力繼續(xù)研發(fā);要么早期就技術(shù)轉(zhuǎn)讓，從而不再關(guān)心藥品的進一步改進和完善。”業(yè)內(nèi)專家認為，隨著社會的發(fā)展，這種“捆綁”不僅阻礙了新藥研發(fā)，還造成行業(yè)資源配置效率低下、相關(guān)主體權(quán)責(zé)不清以及政府資源浪費等問題。

“所以，這樣的制度就得改，要把產(chǎn)品的批準文號和產(chǎn)品生產(chǎn)兩者分離，實施上市許可持有人制度。”吳湞說。

《意見》明確：我國將開展藥品上市許可持有人制度試點。允許藥品研發(fā)機構(gòu)和科研人員申請注冊新藥，在轉(zhuǎn)讓給企業(yè)生產(chǎn)時，只進行生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場工藝核查和產(chǎn)品檢驗，不再重復(fù)進行藥品技術(shù)審評。試點工作在依照法定程序取得授權(quán)后開展。

在此基礎(chǔ)上，將落實申請人主體責(zé)任。按照國際通用規(guī)則制定注冊申請規(guī)范，申請人要嚴格按照規(guī)定條件和相關(guān)技術(shù)要求申請。將現(xiàn)由省級食品藥品監(jiān)管部門受理、國家食品藥品監(jiān)管總局審評審批的藥品注冊申請，調(diào)整為“國家食品藥品監(jiān)管總局網(wǎng)上集中受理”。對于不符合規(guī)定條件與相關(guān)技術(shù)要求的注冊申請，由國家總局一次性告知申請人需要補充的內(nèi)容。進入技術(shù)審評程序后，除新藥及首仿藥品注冊申請外，原則上不再要求申請人補充資料，只做出批準或不予批準的決定。

吳湞還強調(diào)，將嚴肅查處注冊申請弄虛作假行為。加強臨床試驗全過程監(jiān)管，確保臨床試驗數(shù)據(jù)真實可靠。申請人、研究機構(gòu)在注冊申請中，如存在報送虛假研制方法、質(zhì)量標準、藥理及毒理試驗數(shù)據(jù)、臨床試驗結(jié)果等情況，對其藥品醫(yī)療器械注冊申請不予批準，已批準的予以撤銷;對直接責(zé)任人依法從嚴處罰，對出具虛假試驗結(jié)果的研究機構(gòu)取消相關(guān)試驗資格，處罰結(jié)果向社會公布。

此外，對于醫(yī)療器械的審評審批，《意見》提出：鼓勵醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新，將擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利、具有重大臨床價值的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊申請，列入特殊審評審批范圍，予以優(yōu)先辦理。及時修訂醫(yī)療器械標準，提高醫(yī)療器械國際標準的采標率，提升國產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量。

另悉，為鼓勵創(chuàng)新，國家總局醫(yī)療器械審評中心專門設(shè)立了創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室。截至上個月底，共審查創(chuàng)新醫(yī)療器械申請186項，確定了33個產(chǎn)品符合創(chuàng)新的范圍，已經(jīng)有10個產(chǎn)品進入了審評環(huán)節(jié)，國家總局目前已批準了脫細胞角膜等七個屬于創(chuàng)新的醫(yī)療產(chǎn)品上市。

堅決貫徹“兩個不變和三個嚴格”

當(dāng)日，國家總局召開電視電話會議，再次部署藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作。吳湞出席會議并講話。吳湞指出，開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查，是國家總局貫徹落實國務(wù)院部署，改革藥品審評審批制度“組合拳”的重要內(nèi)容。目前企業(yè)的自查工作正在抓緊開展，監(jiān)管部門的核查工作已準備就緒，各項工作正穩(wěn)步推進。但仍有部分企業(yè)抱有僥幸心理和觀望心態(tài)。對于這些情況，要有清醒的認識，明確的態(tài)度，采取有力的措施予以解決。

吳湞強調(diào)，國家總局的政策是一貫的、堅決的，鼓勵企業(yè)認真負責(zé)地開展自查、主動撤回有缺陷的注冊申報，嚴懲注冊申報造假行為;要堅決貫徹“兩個不變和三個嚴格”的政策，即：自查關(guān)門時間不變，允許主動撤回的政策不變，嚴格“逢審必查”，嚴格社會監(jiān)督，嚴格核查要求。2015年8月25日24點，國家總局將按時關(guān)閉自查報告填報系統(tǒng)，不再接受任何形式的填報資料。未能按期提交自查報告的，將不再繼續(xù)進行技術(shù)審評，直接作出不予批準的決定。對于8月25日前既不提交自查報告等有關(guān)資料，又不主動撤回的注冊申請，國家總局將退回其申請并公布這些品種和企業(yè)名單;8月25日以后申請撤回的，國家總局將公布申請人名單;未撤回且經(jīng)核查發(fā)現(xiàn)真實性存在問題的，依法立案查處、追究相關(guān)人員的責(zé)任，向社會公布申請人以及相關(guān)責(zé)任人名單。對公告所涉及的1622個藥品注冊申請，凡要通過審批，必先經(jīng)過臨床試驗數(shù)據(jù)核查。對不配合核查的，均判定為核查不通過，其注冊申請不予批準。國家總局將發(fā)布公告，歡迎公眾通過舉報電話等方式，向國家總局舉報臨床試驗弄虛作假行為。同時，各省局要加強對藥物臨床試驗的監(jiān)管。今后，國家總局將把各地履行現(xiàn)場核查職責(zé)的情況納入對地方政府食品藥品監(jiān)管工作的年度考核。