強生公布最新研發(fā)管線,多款藥物有望成“重磅”
今天,在行業(yè)分析師參與的 Pharmaceutical Business Review Meeting 會議上,強生(Johnson & Johnson)及其旗下楊森(Janssen Pharmaceutical)公司的高管們宣布,計劃于 2017 年至 2021 年期間,擬上市或向監(jiān)管部門提交批準申請超過 10 種具有重磅潛力的新藥產(chǎn)品,以及延伸 50 多個現(xiàn)有或新藥研發(fā)管線,將促使該公司的轉(zhuǎn)化型藥物遍及更廣泛的患者人群。該公司還將分享其推動可持續(xù)增長的市場計劃,主要通過利用強大的核心重磅產(chǎn)品組合,創(chuàng)新模式的行業(yè)領先生產(chǎn)力,以及正在準備收購的瑞士生物技術公司 Actelion。
強生公司主席兼首席執(zhí)行官 Alex Gorsky 先生表示:“伴隨著日益增長的差異性藥物核心業(yè)務,以及預計未來五年內(nèi)將會推出或提交申請的強大創(chuàng)新產(chǎn)品陣容,我們公司正在率先推動改善全球范圍的患者健康。我們的制藥業(yè)務將繼續(xù)成為強生公司創(chuàng)新和發(fā)展的重要驅(qū)動力,憑借其經(jīng)過驗證的全球性市場化能力和強大產(chǎn)品管線,我們有能力繼續(xù)提供強勁、長期、可持續(xù)的企業(yè)增長。”
作為藥物研發(fā)行業(yè)的領軍人物之一,Janssen 自 2011 年以來已獲得美國 FDA 批準的 11 個新分子實體(NME)。該組合專注于五個核心治療領域:免疫學、傳染病與疫苗、神經(jīng)疾病學科、心血管和代謝疾病,以及腫瘤學。強生公司的藥業(yè)部門正在為全球未滿足的醫(yī)療需求提供轉(zhuǎn)化性新藥,預計在 2017 年第二季度 Actelion 收購完成后,將添增第六個肺動脈高血壓治療領域。
2016 年,該公司向 FDA 提交了兩個 NME,預計將于今年晚些時候獲批并且上市:用于治療銀屑病的 guselkumab 和用于治療類風濕關節(jié)炎的 sirukumab。
2017 年至 2021 年期間預計申請批準的其他后期重磅型產(chǎn)品包括:
用于治療轉(zhuǎn)移前前列腺癌的阿片類藥物 apalutamide(ARN-509);
用于治療耐藥性抑郁癥的 esketamine;
用于急性骨髓性白血病的 talacotuzumab (CSL362) ;
用于實體瘤的 FGFR 抑制劑 erdafitinib;
用于前列腺癌的 niraparib;
治療骨髓纖維化的 imetelstat;
針對甲型流感病毒的 pimodivir(JNJ-3872);
用于呼吸道合胞病毒(RSV)感染的 lumicitabine(JNJ-1575);
用于重癥抑郁障礙輔助性治療的 JNJ-7922 (orexin-2 拮抗劑)。
責任編輯:露兒
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