鼓勵創(chuàng)新在藥品申報結構上顯效
核心提示:在創(chuàng)新藥方面,2012年我國批準的臨床試驗數(shù)量有所上升(其中國產(chǎn)藥由2011年的55件增加到2012年的61件),審評時限縮短了2個月;在我國首次批準的國產(chǎn)藥品(含臨床和上市批準)有所增加(由2011年的203件增加到2012年的415件)。SFDA藥品審評中心主任張培培表示,國家鼓勵創(chuàng)新政策在藥品申報結構上開始初步顯效。
2月28日,國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)發(fā)布《2012年度中國藥品審評報告》(以下簡稱《報告》)?!秷蟾妗凤@示:2012年,藥品審評中心全年受理新注冊申請6919個。其中,化藥5944個、中藥519個、生物制品456個。
在創(chuàng)新藥方面,2012年我國批準的臨床試驗數(shù)量有所上升(其中國產(chǎn)藥由2011年的55件增加到2012年的61件),審評時限縮短了2個月;在我國首次批準的國產(chǎn)藥品(含臨床和上市批準)有所增加(由2011年的203件增加到2012年的415件)。SFDA藥品審評中心主任張培培表示,國家鼓勵創(chuàng)新政策在藥品申報結構上開始初步顯效。
創(chuàng)新藥審評審批最快
據(jù)悉,從2011年起,藥品審評中心開始按照國際慣例,實施《藥品審評中心審評任務管理規(guī)范》,對化學藥審評任務按新藥臨床試驗申請(IND)、仿制及改劑型申請(ANDA)、新藥生產(chǎn)上市申請(NDA)、補充申請、進口再注冊、驗證性臨床等分類,實施6個通道管理。
其中IND包括注冊分類1、注冊分類2和國際多中心臨床試驗申請;驗證性臨床為注冊分類3和4的臨床試驗申請;NDA為完成臨床試驗后的生產(chǎn)上市申請; ANDA為注冊分類5和6生物等效試驗申請和生產(chǎn)上市申請;補充申請系已上市產(chǎn)品的變更申請(其中,以補充申請形式提交的創(chuàng)新藥Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗申請,已納入IND統(tǒng)計)。
報告顯示,2012年,創(chuàng)新藥臨床試驗申請的審評等待時間略有縮短并基本維持在4個月左右;上市后補充申請的等待時間也從2012年初的5個月,降至2012年底的3個月;但是,ANDA的等待時間從年初的14個月延長至年底的24個月。同時,NDA和驗證性臨床試驗申請的等待審評時間也有所延長。
從治療領域看,抗腫瘤藥物所用時間最短。從專業(yè)審評用時看,藥學審評用時明顯縮短,2012年完成審評的IND品種中,在2012年5月推出藥學審評模版和年度報告制度之前,平均審評用時為7個月,此后藥學審評用時逐步縮短,至年底用時為4~5個月。
據(jù)悉,為鼓勵國內(nèi)申請人開展全球同步研發(fā),加快此類申請的審評速度,如麥他替尼氨丁三醇片和海澤麥布片,已經(jīng)做到與國外同步批準臨床。
另外,對于國內(nèi)臨床亟需的進口藥品審評,藥審中心通過合理配置審評資源,努力縮短具有重要臨床價值的進口藥品國內(nèi)外上市時間的差距。如2012年批準進口上市的蘋果酸舒尼替尼膠囊(新適應癥)、克唑替尼膠囊、利匹韋林片、替格瑞洛片等,與FDA批準上市時間僅間隔1年。
“我們還通過中心網(wǎng)站向申請人公開待審品種排隊序列,讓大家都知道自己申報的品種排在什么位置,預計多長時間能完成審評,便于申請人安排工作計劃。”張培培說。
對于加快審評的品種和加快的原因也都在中心網(wǎng)站上作了說明,讓公眾了解審評資源傾斜的原因。
同時,各月化藥的審評計劃及其完成情況全部上網(wǎng)公開,定期公示中心審評任務完成情況及審評結論,讓申請人對審評進程進行監(jiān)督檢查。
“藥審中心鼓勵創(chuàng)新、合理配置審評資源的策略已初見成效。”張培培說。
仿制藥重復研究仍嚴重
我國是仿制藥大國。在仿制藥方面,《報告》顯示,2012年新申報的ANDA申請共2095個(按受理號計,不包括輔料)。已有批準文號20個以上的藥品,仍有1272個申請,占2012年全年ANDA申報量的60.7%;已有批準文號10個以內(nèi)的ANDA申請僅占其總申報量的20.6%。此數(shù)據(jù)顯示,仿制藥重復研發(fā)、重復申報現(xiàn)象依然嚴重。
為解決仿制藥研發(fā)中工業(yè)化能力不足的問題,2011年,SFDA選取部分有臨床價值的仿制藥品種,進行“舉手發(fā)言制度”試點。要求具備實際工業(yè)化生產(chǎn)能力的申請人在一定時間內(nèi)主動提出生產(chǎn)現(xiàn)場檢查的申請,使審評和生產(chǎn)現(xiàn)場檢查連接。
從試點情況來看,在SFDA發(fā)文后半年內(nèi)(即截至2012年2月),能提出生產(chǎn)現(xiàn)場申請的只有1/3,顯示當前仿制藥研發(fā)中工業(yè)化能力不足的問題突出。
“我國仿制藥申請量高、仿制藥重復申請嚴重、工業(yè)化能力不足等問題尚未得到根本解決。同時又存在部分臨床治療價值高、臨床亟需的仿制藥供應不足的問題。”張培培說。
據(jù)悉,針對仿制藥重復研究、重復申報的問題,為合理引導藥物研發(fā)的方向,藥品審評中心采取了一系列的措施,如對已批準上市品種和在審的重復品種進行了全面、系統(tǒng)的整理分析,并在藥品審評中心網(wǎng)站發(fā)布、探索仿制藥優(yōu)先審評等。
中藥審評排隊時間不是主要矛盾
《報告》顯示,近年來中藥受理量呈下降趨勢,2009年810件,而2012年僅456件。改劑型、仿制藥數(shù)量明顯下降,但新藥的受理量沒有下降。原因是2007年《藥品注冊管理辦法》提高了改劑型和仿制藥的審評要求;鼓勵創(chuàng)新,遏制低水平重復。
張培培表示,2012年藥品審評中心完成中藥審評726個,目前中藥審評排隊等待時間不是主要矛盾。主要矛盾在于中藥技術研究薄弱的狀況與科學審評需求之間的矛盾;降低質(zhì)量的研究數(shù)據(jù)影響了對藥物安全性和有效性的客觀評價,另外,很多申請人不以滿足臨床需求為目標,而更多地考慮商業(yè)利益。
張培培表示,藥品審評中心將通過鼓勵創(chuàng)新、調(diào)整審評策略,將有限的資源向公眾最需要的方面傾斜。重點關注對我國重大疾病具有較好治療作用的藥物、兒童用藥、罕見病藥物、老年病藥物等。
日前,SFDA發(fā)布了《關于深化藥品審評審批改革進一步鼓勵藥物創(chuàng)新的意見》,旨在深化藥品審評審批改革,使有限的審評資源重點服務于具有臨床價值的創(chuàng)新藥物和臨床亟需的仿制藥的審評。
創(chuàng)新藥方面,2012年我國批準的臨床試驗數(shù)量有所上升,審評時限縮短了2個月;在我國首次批準的國產(chǎn)藥品有所增加。(本報訊 記者 李瑤 發(fā)自北京)
責任編輯:醫(yī)藥零距離
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