經(jīng)過長達(dá)兩年的漫長等待，諾和諾德的糖尿病藥物Tresiba和 Ryzodeg最終獲得了FDA的批準(zhǔn)，這將進(jìn)一步鞏固諾和諾德作為糖尿病治療巨頭的地位。

長效胰島素Tresiba（德谷胰島素）和復(fù)方藥Ryzodeg（德谷胰島素和門冬胰島素）將有可能與賽諾菲的Lantus（甘精胰島素）展開激烈的市場爭奪戰(zhàn)，而Lantus是一款年收益70億美元的重磅糖尿病藥物。

2013年，F(xiàn)DA駁回了Tresiba的申請，并且要求諾和諾德提供心血管方面安全性臨床試驗的結(jié)果，才能夠被考慮通過。然而今年年初諾和諾德迫于一項名為DEVOTE的臨床試驗的臨時數(shù)據(jù)壓力，撤銷了Tresiba 和Ryzodeg的申請。

FDA批準(zhǔn)延遲使得諾和諾德付出了昂貴的代價。Tresiba原本有望成為年銷售額超過30億美元的重磅藥物，然而失去了搶占美國這一巨大的市場的先機，使得Tresiba和Ryzodeg以及Xultophy在今年上半年僅獲得了9000萬美元的銷售額。

盡管諾和諾德將要面臨的情況比2013年要更加艱難，但是這家丹麥公司已經(jīng)獲得了特許經(jīng)營權(quán)，這兩款糖尿病藥物也有望在2016年第一季度在美國上市。

糖尿病藥物市場已經(jīng)經(jīng)歷過巨大的變動，繼第一代生物仿制藥Lantus上市后，賽諾菲緊接著推出了Toujeo（甘精胰島素）。然而對于諾和諾德而言也有好消息，禮來的長效胰島素peglispro也因為安全問題而被延遲批準(zhǔn)通過，這在一定程度上減緩了諾和諾德的壓力。

盡管Tresiba和Ryzodeg或許不會達(dá)成最初的銷售預(yù)期，然而這次獲批對于諾和諾德而言還是意義重大，因為這為Xultophy在美國的獲批鋪平了道路，而Xultophy是一款年銷售額10億美元以上的藥物。

每周給藥一次的GLP-1

與此同時，諾和諾德近來還收獲了很多好消息。據(jù)悉諾和諾德的胰高血糖素樣肽1(GLP-1)激動劑——semaglutide的III期臨床試驗二度獲得成功，每周皮下給藥一次即可，而其它藥物——包括諾和諾德自己的產(chǎn)品Victoza (liraglutide)——仍然需要每天給藥。

此外，一項名為SUSTAIN3的臨床試驗結(jié)果顯示，1mg的semaglutide控制血糖的有效性高于2mg阿斯利康的Bydureon，并且仍然只需每周給藥一次。試驗結(jié)果表明，接受semaglutide治療的患者中，三分之二都達(dá)到了控制血糖的目標(biāo)，而對照Bydureon組中，只有40%達(dá)到了同樣的效果。